存條件
-20℃
有效期
6個(gè)月
單位
盒
糖原磷酸化酶b（GPb）檢測(cè)試劑盒
英文名稱
Glycogen Phosphorylase b (Gpb) Activity Assay Kit
別名
糖原磷酸化酶b試劑盒 GPb Kit 糖原磷酸化酶b（GPb）試劑盒糖原磷酸化酶b（GPb）測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Micropla

產(chǎn)品型號(hào)：BC3355

更新時(shí)間：2025-08-26

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：1643

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測(cè)試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測(cè) 總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測(cè) α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測(cè) 硫代葡萄糖苷含量檢測(cè) 生物堿含量檢測(cè) 總氧化狀態(tài)（TOS）檢測(cè) α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測(cè) 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測(cè) 水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測(cè) 植物銨態(tài)氮含量檢測(cè)試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測(cè)試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測(cè)定系列其它系列信號(hào)系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

淀粉含量測(cè)試盒的測(cè)定步驟說明

簡述bradford法測(cè)蛋白濃度實(shí)驗(yàn)過程

瑞氏染色的步驟

新方法可助成熟細(xì)胞轉(zhuǎn)化為多能干細(xì)胞

產(chǎn)品介紹

糖原磷酸化酶b（GPb）活性檢測(cè)試劑盒說明書
微量法
貨號(hào)：BC3355
規(guī)格：100T/48S
產(chǎn)品內(nèi)容：使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體60mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體20 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑二	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑三	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑四	粉劑×1支	-20℃保存
試劑五	粉劑×2支	-20℃保存
試劑六	粉劑×2支	-20℃保存
試劑七	粉劑×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑二：臨用前加入0.5 mL蒸餾水，充分混勻；
試劑三：臨用前加入0.5mL蒸餾水，充分混勻；可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；
試劑四：臨用前加入1.25 mL蒸餾水，充分混勻；可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；
試劑五：臨用前每支加入1 mL蒸餾水，充分混勻；可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；一支即可做100T，為延長試劑盒使用時(shí)間故多給一支。
試劑六：臨用前每支加入1 mL蒸餾水，充分混勻；可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；一支即可做100T，為延長試劑盒使用時(shí)間故多給一支。
試劑七：臨用前加入2 mL蒸餾水，充分混勻；可分裝后-20℃保存4周，避免反復(fù)凍融；
工作液的配制：臨用前根據(jù)實(shí)驗(yàn)所需用量，按照試劑一：試劑二：試劑三：試劑四 =148μL: 4μL: 4μL: 4μL（1T的量）的比例，充分混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
糖原磷酸化酶是糖原分解代謝中的關(guān)鍵酶，催化糖原的磷酸化反應(yīng)。該酶分為有活性的糖原磷酸化酶a（Glycogen phosphorylase a, GPa）和無活性的糖原磷酸化酶b（Glycogen phosphorylase b, GPb）兩種形式。糖原的分解主要在糖原磷酸化酶a的催化下進(jìn)行。未添加激活劑時(shí)，糖原磷酸化酶a催化糖原和無機(jī)磷產(chǎn)生葡萄糖殘基生成糖原和1-磷酸葡萄糖，磷酸葡萄糖變位酶和6-磷酸葡萄糖脫氫酶進(jìn)一步依次催化NADP還原生成NADPH，在340nm下測(cè)定NADPH上升速率，即可反映糖原磷酸化酶a活性。添加激活劑測(cè)定GP（GPa和GPb）總活性，未添加激活劑時(shí)測(cè)定GPa活性，GP活性-GPa活性得到GPb活性。在340nm下測(cè)定NADPH上升速率，即可反映糖原磷酸化酶a活性。
注意：實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、低溫離心機(jī)、恒溫培養(yǎng)箱/水浴鍋、研缽/勻漿器、電子天平、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、冰和蒸餾水。

操作步驟：具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件

注意事項(xiàng)：

如果測(cè)定吸光值ΔA＞0.6，建議稀釋樣本后再測(cè)定，計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)；如果測(cè)定吸光值較低或接近空白OD值，建議增加樣本量后再進(jìn)行測(cè)定。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例：

稱取0.1 g兔子肝臟組織，加入1 mL提取液，冰浴勻漿，8000 g，4℃條件下離心10 min；取上清置于冰上待測(cè)。用石英比色皿按照測(cè)定步驟操作，計(jì)算ΔA_GPa=A2-A1=0.3472-0.2253=0.1219，ΔA_GP=A4-A3=0.4059-0.2274=0.1785,按公式計(jì)算活性：GPb（U/g 質(zhì)量）=321.54×(ΔA_GP-ΔA_GPa)÷W =321.54×(0.1785-0.1219)÷0.1 =181.99U/g 質(zhì)量